10 Kondisi Medis Paling Aneh, Ada Sindrom Bikin Kepala Meledak

VIVA Techno – Ilmu kedokteran saat ini jauh lebih maju dibandingkan sepuluh tahun lalu. Namun, masih banyak penyakit yang belum ada obatnya. Miliaran dolar dihabiskan setiap hari untuk penelitian, perawatan eksperimental, dan berbagai tes.

Namun, ada kondisi yang sangat jarang terjadi sehingga peneliti tidak dapat mengumpulkan informasi dan menemukan pengobatannya. Tentu saja, dalam beberapa kasus, apa yang disebut “pengobatan simtomatik” dapat diterapkan, namun jalan masih panjang sebelum menemukan cara untuk mengobati penyakit itu sendiri.

Tidak ada orang yang tidak pernah sakit seumur hidupnya. Beberapa dari kita cukup beruntung terkadang terkena flu atau harus menjalani operasi kecil. Yang lain harus minum obat seumur hidup atau menjalani perawatan yang lama, berbahaya dan menakutkan.

Namun bayangkan Anda menderita suatu penyakit yang sangat langka sehingga hanya sedikit orang yang pernah mendengarnya. Dan mengetahui bahwa Anda tidak beruntung menjadi salah satu dari jutaan (atau mungkin miliaran) yang “tertembak peluru rolet Rusia”.

Beberapa penyakit atau kondisi lingkungan yang tercantum di bawah ini hanya menyebabkan ketidaknyamanan (walaupun serius), yang lainnya berakibat fatal atau menyebabkan kondisi yang buruk dan menyakitkan. Untuk lebih jelasnya, lihat kartu SIM sumber tunggal berikut;

10. Delirium Cotard, sindrom mayat berjalan.

Sindrom Delusional Cotard atau Delusi Cotard, juga dikenal sebagai “sindrom mayat berjalan”, adalah penyakit mental di mana seseorang percaya bahwa mereka telah mati atau kehilangan bagian tubuh yang penting, atau bahkan, secara paradoks, mungkin mengalami ilusi keabadian. Pasien tidak dapat mengenali wajahnya sendiri, memiliki kecenderungan bunuh diri dan kehilangan kesadaran akan realitas. Pasien enggan makan atau mandi dan akhirnya mati kelaparan.

Sangat sedikit yang diketahui tentang penyakit ini. Dalam satu kasus, Graham Harrison, pemindaian tomografi emisi positron (PET) menunjukkan bahwa fungsi otaknya mirip dengan orang yang sedang tidur. Namun, karena hanya sedikit orang yang mengidap penyakit ini dan hampir tidak ada yang pernah menjalani PET scan, hasil tes Graham tidak dapat disimpulkan.

Penyakit ini kemungkinan besar menyerang pasien yang menderita gangguan bipolar atau skizofrenia, pernah mengalami stroke, atau mengalami depresi. Ada tiga fase sindrom ini. Tahap perkecambahan ketika seseorang mengalami suasana hati tertekan dan khawatir akan penyakit. Tahap Berbunga – Ini adalah saat pasien mulai mengalami delusi dan mengira dirinya sudah mati atau abadi. Tahap kronis adalah ketika pasien mengalami depresi yang sangat berat.

Kondisi ini diobati dengan terapi elektrokonvulsif dan obat-obatan seperti antidepresan, penstabil suasana hati, dan antipsikotik.

9. Fibrodysplasia ossificans progresif, sindrom manusia batu.

Fibrodysplasia ossificans progresifiva (FOP) atau “Stone Man Syndrome” adalah kondisi yang sangat langka yang mempengaruhi 1 dari setiap 2 juta orang. Penyebabnya adalah mutasi genetik. Mutasi ini memungkinkan jaringan ikat, seperti otot, digantikan oleh tulang saat rusak, bukan saat sembuh. Hal ini pada akhirnya akan mengarah pada struktur kerangka baru.

Tidak ada obat untuk sindrom ini. Pasien disarankan untuk sangat berhati-hati dan menghindari jatuh, cedera, dan tidak melakukan olahraga kontak untuk menghindari cedera. Pembedahan untuk menghilangkan tulang ekstra juga tidak mungkin dilakukan karena upaya apa pun akan menghasilkan pembentukan tulang yang lebih banyak lagi. Kebanyakan orang yang terkena dampak biasanya hidup sampai usia 40-an dan meninggal karena masalah pernapasan.

8. Mikrosefali

Mikrosefali adalah suatu kondisi di mana otak tidak berkembang secara normal atau berhenti tumbuh sehingga menyebabkan kepala menjadi lebih kecil dari biasanya. Kondisi ini bisa muncul sejak lahir, namun bisa juga muncul pada beberapa tahun pertama. Dwarfisme, kejang, keterbelakangan motorik, distorsi wajah, gangguan pendengaran, masalah penglihatan, dan keterbelakangan mental dapat terjadi seiring dengan ukuran kepala yang lebih kecil, namun beberapa pasien mungkin memiliki kecerdasan normal.

Para ilmuwan belum mengetahui secara pasti penyebab mikrosefali, namun mereka yakin kondisi ini disebabkan oleh obat-obatan, alkohol, virus atau racun yang terpapar pada bayi selama kehamilan, atau kelainan genetik pada DNA bayi.

Hal ini dapat didiagnosis selama kehamilan (USG) atau setelah kehamilan. Tidak ada obatnya, dan penelitian mengenai mikrosefali masih berlangsung.

7.Kuru

Kuru, juga disebut penyakit gemetar, adalah penyakit otak fatal yang ditemukan di New Guinea pada masyarakat Fore. Ini adalah akibat dari kanibalisme di kalangan Forei. Orang-orang ini memakan otak orang mati, yang menyebabkan penyebaran penyakit, karena jaringan otak kuru yang sakit sangat menular. Pada tahap pertama, tremor, tremor, tremor dan gangguan bicara dimulai. Kedua, pasien membutuhkan dukungan saat berjalan, kehilangan koordinasi otot, dan emosi tidak stabil. Tahap ketiga dan terminal meliputi ketidakmampuan untuk duduk tanpa dukungan dan inkontinensia urin dan feses.

Belum ada obat yang diketahui untuk kura-kura dan satu-satunya cara untuk mencegahnya adalah dengan mencegah kanibalisme. Penyakit ini memiliki masa inkubasi yang lama, terkadang puluhan tahun. Seseorang meninggal 6-12 bulan setelah timbulnya gejala pertama. Karena keputusasaan akibat kanibalisme, suku Kuru hampir punah.

6. Penyakit di lapangan

Ini adalah salah satu kondisi paling langka di dunia. Hanya dua orang yang diketahui menderita penyakit ini. Penyakit ini dinamai Catherine dan Kirsty Fields, saudara kembar dari Wales, dan menyebabkan degenerasi otot. Gadis-gadis itu masih hidup dan tidak ada perubahan pada otak atau kepribadian mereka.

Penyakit Field sedang berkembang. Pada usia sembilan tahun, si kembar sudah berjalan dengan susah payah. Otot-otot mereka secara bertahap rusak seiring waktu. Catherine dan Kirsty sekarang menggunakan kursi roda dan tidak dapat berbicara. Mereka juga mengalami kejang otot yang menyakitkan. Belum ada obat untuk penyakit ini, namun dokter masih mencari obatnya.

5. Progeria Hutchinson-Gilford

Sindrom progeria Hutchinson-Gilford (HGPS), juga dikenal sebagai progeria, adalah kelainan genetik yang sangat langka dan fatal yang menyebabkan penuaan dini. Kebanyakan anak-anak penderita progeria mulai menua ketika mereka baru berusia dua tahun dan meninggal karena penyakit jantung pada usia rata-rata 14 tahun.

Anak-anak dengan progeria tampak normal saat lahir, namun dalam tahun pertama mereka mulai menunjukkan gejala seperti kepala besar, mata besar, pertumbuhan gigi lambat dan tidak normal, rambut rontok, dan hilangnya lemak tubuh.

Seiring bertambahnya usia anak-anak pengidap progeria, mereka menderita kondisi yang khas pada usia 50 tahun, seperti pengerasan pembuluh darah, penyakit jantung, dll. Tidak ada obat untuk progeria, namun penelitian sedang berlangsung dan menunjukkan beberapa peluang untuk penyembuhan.

4. Sindrom tangan alien (ALS).

Sindrom tangan alien mendapatkan namanya karena jika seseorang mengidapnya, salah satu tangannya akan bergerak tanpa sadar. Dia bahkan mungkin akan mencekik lehermu. Penyakit ini merupakan kelainan neurologis yang sangat langka dan paling sering menyerang tangan kiri. Tangan yang terkena biasanya digambarkan sebagai “keinginan sendiri”. Pasien mungkin merasakan nyeri tekan di lengan yang terkena. Meski begitu, dia tidak bisa mengendalikannya. Penyakit ini berhubungan dengan cedera otak, pasca operasi otak, stroke, atau infeksi otak.

Tidak ada obat yang bisa menyembuhkan penyakit ini, dan beberapa pasien sering kali mencoba menyibukkan tangan mereka dengan memberikan sesuatu untuk dipegang atau bahkan mengikatnya di belakang punggung.

3. Hipertrikosis, sindrom manusia serigala.

Sindrom ini merupakan kelainan kepadatan dan panjang rambut pada satu area (hipertrikosis terlokalisasi) atau lebih (hipertrikosis generalisata). Hipertrikosis menyeluruh adalah suatu kondisi bawaan di mana pertumbuhan rambut biasanya terjadi pada wajah, telinga, dan bahu dan dapat bervariasi (berkurang atau bertambah) seiring bertambahnya usia.

Beberapa jenis hipertrikosis lainnya dapat dikaitkan dengan kanker, gangguan metabolisme, hipertiroidisme, dll. Inilah sebabnya mengapa diagnosis yang tepat sangat penting.

Masih belum ada obat yang dapat menyembuhkan hipertrikosis. Penghilangan bulu sementara dapat digunakan, yang biasanya berlangsung dari beberapa jam hingga beberapa minggu. Rambut dapat dihilangkan secara permanen menggunakan berbagai bahan kimia atau energi. Salah satu metode yang efektif adalah penghilangan bulu dengan laser, yang efektif pada rambut yang diwarnai, tetapi tidak pada rambut beruban. Elektrolisis, Elektrologi atau Elektrolisis juga mampu mengatasi uban.

2. Sindrom kepala meledak

Kedengarannya berbahaya, bukan? Tapi sebenarnya tidak. Ini adalah gangguan tidur dan orang yang mengidapnya akan mendengar suara-suara yang sangat keras seperti ledakan, guntur, suara tembakan, dan sebagainya. Misalnya saja salah satunya ketika Anda tertidur atau terbangun.

Biasanya tidak ada rasa sakit fisik, namun beberapa orang mungkin merasakan cahaya terang bersamaan dengan suaranya. Kondisi ini lebih sering terjadi pada wanita, dimulai pada usia rata-rata 50 tahun, dan berhubungan dengan tingkat stres yang tinggi, kejang lobus temporal ringan, atau disfungsi neurologis lainnya.

Hal ini bisa jadi akibat mengonsumsi obat atau obat tertentu. Jika gangguan ini berhubungan dengan stres, dianjurkan melakukan yoga atau meditasi sebelum tidur. Kondisi ini mungkin datang dan pergi.

1. Alergi terhadap air

Urtikaria aquagenik atau alergi air merupakan penyakit langka. Ini bukanlah reaksi alergi yang sebenarnya, namun kulit bereaksi jika terkena air, itulah sebabnya kondisi ini disebut alergi air. Gejala dapat muncul dalam beberapa menit setelah kontak dengan air. Beberapa orang dengan alergi air juga merasakan gatal. Setelah sumber air dikeluarkan, ruam akan hilang dalam waktu 30 hingga 60 menit.

Beberapa pasien bahkan tidak bisa minum air karena terbentuk gelembung di tenggorokannya. Alergi air lebih jarang terjadi pada pria. Ini sering dimulai setelah pubertas. Untuk melindungi kulit dari kontak dengan air, Anda bisa mengoleskan larutan minyak-air atau krim emulsi. Hindari berenang dan gunakan payung atau pakaian pelindung untuk menghindari kontak dengan air.

Sebagai penutup, pertama-tama, saya ingin mengingatkan Anda bahwa Anda harus menoleransi siapa pun yang menderita penyakit aneh, meskipun itu membuat Anda jijik atau ingin tertawa, karena Anda tidak pernah tahu apa yang akan terjadi pada Anda atau orang yang Anda cintai. .

Penyakit-penyakit yang disebutkan di atas mungkin terasa asing bagi Anda, namun bayangkan harus hidup bersamanya dan saya jamin Anda akan kehilangan keinginan untuk tertawa. Berbahagialah karena Anda sehat dan toleran terhadap orang sakit.

Kedua, masih banyak penyakit aneh dan langka lainnya, namun diperlukan artikel tambahan untuk mencantumkannya. Jika Anda tertarik, Anda selalu dapat mencari secara online.

Sekali lagi, meskipun ilmu kedokteran telah menghasilkan banyak penemuan penting dan vital, perjalanan kita masih panjang. Semuanya berkembang, termasuk berbagai virus, infeksi, dan lainnya. Penyakit baru ditemukan, penyakit lain hilang. Kita hanya bisa berharap para dokter dan peneliti mampu mengalahkan penyakit ini lebih cepat.

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *